Medhija LLC tarafından geliştirilen Prolistem®’in Ürdün Gıda ve İlaç Dairesi (JFDA) tarafından onaylandığını duyurmaktan büyük mutluluk duyuyoruz.
Ayrıca, Robou Yabroud Medical EST., Ürdün'deki resmi distribütörümüz olarak hizmet vermektedir.
Ürdün Resmi Distribütörü İletişim Bilgileri:
📌 ROBOU YABROUD MEDICAL EST.
👤 Mohmmad Al Abed
📞 Telefon: +962 777 721 006
📧 E-posta: [email protected]
📍 Adres: Ash Shumayasani, Specialty Hospital Yakını, Amman, Ürdün
JFDA Onay Süreci
Ürdün Gıda ve İlaç Dairesi (JFDA), takviyelerin güvenliğini ve kalitesini sağlamak için titiz bir onay süreci yürütmektedir. JFDA’nın temel amacı, Ürdün’de satılan ve dağıtılan takviyeleri düzenleyerek halk sağlığını korumaktır. Onay süreci şu aşamalardan oluşmaktadır:
- Başvuru Süreci: Üreticiler veya distribütörler, ürün içeriği, formülasyonu, kullanım amacı, dozajı ve etiketi hakkında detaylı bilgiler içeren bir başvuru sunar.
- Belge Değerlendirme: JFDA, başvuruda sunulan bilimsel veriler, klinik çalışmalar ve toksikolojik bilgileri dikkatlice değerlendirir.
- Kalite Değerlendirmesi: İyi Üretim Uygulamaları (GMP) standartlarına uygunluk denetlenerek ürünün kontrollü koşullarda üretildiği doğrulanır.
- Etiketleme ve Ambalaj Kontrolü: Ürünün içeriği, dozaj talimatları ve uyarılar gibi bilgilerin doğruluğu gözden geçirilir.
- Güvenlik ve Etkinlik Değerlendirmesi: Sağlık riskleri oluşturmadığının belirlenmesi için sunulan bilimsel veriler ve klinik çalışmalar analiz edilir.
- Piyasa Sonrası Gözetim: Onay alındıktan sonra JFDA, ürünün güvenliği ve kalitesini takip eder, incelemeler ve denetimler gerçekleştirir.
Bu kapsamlı onay süreci sayesinde JFDA, Ürdün’de tüketicilere yalnızca güvenli ve etkili takviyelerin sunulmasını garanti eder. Prolistem®’in bu titiz süreçten geçerek onaylanması, ürünün güvenilirliğini ve etkinliğini bir kez daha kanıtlamaktadır
